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發布時間：2024-07-24 作者：江蘇瑞明生物科技有限公司 點擊次數：308次
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研究內容及意義
近日，中國地質大學夏帆教授和黃福建教授課題組設計了新型光學探針和電化學探針，可在單細胞水平上定量評估細胞亞結構中的細胞色素c（Cyt.c）。定量分析和比較了非凋亡或凋亡條件下惡性乳腺細胞（MCF-7、MB-MDA-231）和上皮性乳腺細胞（MCA-10A）中Cyt.c的水平，證明了凋亡時的顯著濃度差異和易位效率。研究以“Optical and Electrochemical Probes for Monitoring Cytochrome c in Subcellular Compartments During Apoptosis”為題發表在國際著名期刊Angewandte Chemie International Edition上。
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研究圖文
圖1. 單個活細胞中Cyt.c的時空檢測。A） 監測亞細胞區室中Cyt.c的示意圖。B） Cyt.c的光學信號打開（Signal-ON）的熒光檢測原理。C）通過氧化還原活性核酸框架修飾的納米電極對Cyt.c進行信號關閉（Signal-OFF）電化學檢測的原理。
圖2. 通過光學或電化學納米探針的熒光和電化學檢測Cyt.c。A） 溶液中Cyt.c的檢測示意圖：（i）熒光光學納米探針。（ii）電化學氧化還原修飾的納米電極。B）（i）實時監測光活化熒光探針的熒光變化（ii）在分析不同濃度的Cyt.c時實時監測光活化熒光探針的熒光變化。C）（i）對應于光活化的電化學探針的伏安曲線（ii）對應于不同濃度Cyt.c下光活化電化學探針的電流變化的伏安曲線。D）Cyt.c檢測的校準曲線。E）通過光學或電化學探針對Cyt.c分析的選擇性評估。
圖3。單個Hela細胞不同區室中Cyt.c濃度的電化學評估。A）明場細胞圖像和Calcein AM染色的單細胞，紅圈表示Cyt.c納米電極的定位。B） 對應于電化學納米電極探針在目標分析位點的響應伏安圖（用紅圈標記），其中黑色曲線未進行UV活化，紅色曲線進行了UV活化。
圖4. A）劑量控制CaCl2處理誘導Hela細胞凋亡，用于Cyt.c檢測的光學探針的UV光激活檢測示意圖。B） CaCl2誘導的細胞凋亡的Hela細胞共聚焦顯微鏡圖像。
圖5. 在不同濃度的CaCl2存在下，在不同時間間隔刺激細胞凋亡時Hela細胞細胞質中Cyt.c濃度的電化學探測。
圖6. A） 未凋亡MCF-7、MDA-MB-231和MCF10A細胞經光學熒光探針顯示后的共焦顯微鏡圖像B） 同種細胞在250 mM CaCl2處理下誘導凋亡。C）、D）、E)三種細胞不同結構區室內（胞質、線粒體、胞核）Cyt.的電化學探測。
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文獻詳情
Duan, Z., Ouyang, Y., Fu, Y., Huang, F., Xia, F., Willner, I., Angew. Chem. Int. Ed. 2023, e202301476; Angew. Chem. 2023, e202301476.
《Angew. Chem. Int. Ed.》是綜合化學領域的世界頂級學術期刊，2022年影響因子16.823，收錄的文章主要分布在有機化學、生命有機化學、材料學、高分子化學等領域，注重科研成果的原創性、重要性、驚奇性，內容的通俗性以及科學的正確性，在全球具有強大的學術影響力。
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